søndag 13. juni 2010

Årh er lei..

Jeg er så lei alt som har med smerte å gjøre. Et liv i pilleboksen er forferdelig. Snakka nettop med legevakten. Tok to paralgin for 1 time sia å lurte på om eg kunne ta en imovane 7,5 mg opp der igjen. Hu va nølende men sa det var ok. Er litt redd for og mikse sånn men når helsa er så jævlig at eg ikke klare nåen ting, ja da må man bare.
Slit med kraftige smerter, tror selv det er betennelse, i mellom skulderbladene og ned til midt på ryggen. Så går det frem til under brystene og verker som bare det. Kan ikke sitte, ligge, krype eller gå, gjør vondt uansett. Heldigvis he mannen sagt han ska ta ungene i mårra.. Så da håpe eg kroppen min holde seg sånn tålig i seng så eg kan sove lengre enn kl ti.
Neste uke ska eg inn å se om de vil operere prolapsen min. Håper de sier at de kan det og at sjansen for at jeg blir bra er stor. Men har mine tvil....
En utørkningsfase for prolaps tar ikke mer enn 1,5 år.. jeg har gått i 4,5 å den har ikke tørket ut... Men jeg regner med de sender meg hjem og sier jeg ikke er vond nok... Fortvilende men sånn er det bare.
Men med 3 diagnoser håper jeg å bli kvitt en sånn at jeg kan ta meg mer av de to andre og forhåpentligvis bli kvitt de og.
Bestemor var så oppløftende i dag, "ja hvis du bli frisk, e jo ikke garanti for det". Har tenkt på det mange ganger å må si det er en skremende tanke og gå som dette resten av livet.
Går til behandling en gang i uka, hu dama mente at 5-6 ganger så sko eg bli mjukna opp. Nå he eg gått tre å kjenne ingen bedring. Men skal gi ho 7 ganger så får vi se. Greit med masse utgifter som vi må betale fra ega lomma å sitt på trygdepenger wiii.
Akkurat nå har jeg så vondt å er så sint, trøtt å sliten at eg må bare få alt ut. Bli nok et himla sorr men men. Sikkert ikke så altfor mange som lese denne, å hvis nåen med ME eller FM leser de tror jeg de vil forstå hehe...

Men nå begynner sovetabletten min å virke å i fare for å skrive noe vrøvl i "påvirket" tilstand tror eg skal takke for meg....

tirsdag 1. juni 2010

Bedre sent enn aldri :)

Beklager for en sent oppdatert blogg. Har vært masse styr her hjemme med både det ene å det andre. Familie, eksem og min sykdom. Men her kommer litt om hva som har skjedd i det siste og hvordan det går.
Jeg var da på SUS hos legen med Angelica ang astma og allergi. Sitter å venter på svar angående allergiprøvene. Hun har da veldig høy IgE som sagt, nær 6500. De testet henne bare for matallergi denne gang. Siden hun har fullt på bjørk, gress, hund, katt og jah husstøv. Hun som tok puste-testen bare ristet på hodet når hun så verdiene av Angelica. Stakkers jente sa hun bare.
Puste-testen var ganske fin så vi har vel fastslått at det er anstrengelses- astma og forkjølelsesastma jenta mi har. Så hun fikk nå seretide 25/125 som hun skal ta så skal hun til ny sjekk hos fastlegen om en 5 ukers tid. Legen sa at Angelica skulle jo leve som en "normal" unge og kunne bevege seg som andre barn uten å hoste å hive etter pusten. Nå får vi bare krysse fingrene for at vi slipper flere legevakt besøk på sene kveldene.

Ellers har jeg funnet ut at Spagetti A la Capri er NEI mat for jenta mi. Hastemat til ungene i går og ANgelica liker så godt de babypølsene og kjøttbollene. Har funnet ut at jeg må lage det selv hvis hun vil ha. Hun klødde i hele natt på hele kroppen. Er grusomt og ligge ved siden av henne når hun klør. Høres ut som hun tar tak å river av hele huden. Skraper å klorer, en forferdelig lyd rett å slett. Hendene ser ikke ut, å knærne har fått merker etter nattens hysteri.

Idag når hun kom hjem fra barnehagen så klødde hun og masse. Tror det er leken i sanden som irriterer huden. Vi ble enige om at hver dag rett etter barnehagen skal hun rett i dusjen å spyles. Håper bare hun er like medgjørlig hver dag haha.

Stakkers Angelica har heller ikke hatt den beste dagen i dag. Først tryna ho å fikk seg et godt skrubbsår i pannen. Så når vi kom hjem så klemte hun fingrene i døra. Det var liksom bare ikke hennes dag i dag. Håper på bedre dag i mårra :)

Ellers er jeg trøtt å sliten. Kjenner at det er blitt godt me sommer. Vi kan være ute og kose oss masse. Skal til sjekk 18 juni i håp om å få operert prolapsen. Håpe jo at jeg får det men tviler kraftig. Hadde lest litt om uttørking av prolaps. Spurte legen normalt hvor lang tid dette kunne ta. Jo maks 1,5 år sa han. Jeg har gått i 4,5 år å ingen uttørking, bare forverring. Man får krysse å håpe :) Sliter med og få folk til og forstå hvordan det faktisk er her. Håper det blir mer forståelse etterhvert både når det gjelder meg og Angelica sin sykdom.

Ha en fortsatt fin dag. Kommer tilbake med hva allergitesten viser ..